海南省粮食收购许可管理若干规定
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海南省粮食收购许可管理若干规定
海南省人民政府
海南省人民政府令第204号
海南省粮食收购许可管理若干规定
《海南省粮食收购许可管理若干规定》已经2006年3月20日四届海南省人民政府第86次常务会议审议通过，现予公布，自2006年8月1日起施行。
省长卫留成
二○○六年七月四日
海南省粮食收购许可管理若干规定
第一条 为了规范粮食收购市场秩序，保护粮食生产者和收购者的合法权益，根据《粮食流通管理条例》和国家有关规定，制定本规定。
第二条 直接向粮食生产者收购粮食应当向办理工商登记的部门的同级粮食行政主管部门提出申请，取得粮食收购许可。
由省粮食行政主管部门委托市、县粮食行政主管部门负责实施粮食收购许可。
第三条 从事粮食收购活动的法人、其他经济组织，应当具备以下条件：
（一）具备筹措经营资金20万元以上的能力；
（二）拥有或者通过租借具备200吨以上（建筑面积120平方米）的粮食仓储设施（租借粮食仓储设施的租用期应当自申请粮食收购许可之日起一年以上）；
（三）具备检验粮食等级、水分、温度、杂质等指标的常规设备（水分测定仪、磅秤、谷物选筛、除杂设备等），具备或者聘请专业检验、保管人员。
第四条 从事粮食收购活动的个体工商户，应当具备以下条件：
（一）具备筹措经营资金3万元以上的能力；
（二）拥有或者通过租借具备20吨以上（建筑面积20平方米）的粮食仓储设施（租借粮食仓储设施的租用期应当自申请粮食收购许可之日起一年以上）；
（三）具备检验粮食等级、水分、温度、杂质等指标的常规设备（水分测定仪、磅秤、谷物选筛、除杂设备），聘请专业检验、保管人员。
年收购量低于50吨的个体工商户从事粮食收购活动，无须取得粮食收购许可。
第五条 粮食收购许可申请、审核、监督检查的具体程序和要求，依照国家和本省的有关规定执行。
第六条 本规定自 2006年8月1日起施行。
医药工业国家级企业审定细则（试行）
国家医药管理局
医药工业国家级企业审定细则（试行）
1987年12月29日，国家医药管理局
根据全国加强企业管理领导小组办公室关于《国家级企业审定办法（试行）》的精神，为搞好医药工业国家级企业的申报、考核、审批工作，确保国家级医药企业的水平和审定工作的质量，特制定本细则。
一、国家级医药工业企业的申报
1．申报主要产品。企业必须在申报国家级的8个月之前，提出升级考核的主要产品及主要产品的产值比例，经省（自治区、直辖市）医药管理局（总公司）审查后，报国家医药管理局加强企业管理领导小组办公室审核确认。确认后，如因情况变化，企业要求更换或增减被考核的主要产品时，凡是公布的产品标准内已有的产品，需要在申报国家级的60天前办理完更换手续。凡是国家级医药工业企业标准中未规定的产品或尚未公布考核指标的产品，需在申报国家级的4个月前办理完更换手续。否则，一律不准替换原报的主要产品。
2．国家级医药工业企业的申报期。从1988年开始，每年的一季度内，为国家级医药工业企业的申报期。省、自治区、直辖市有关主管部门和企业应按《国家级企业审定办法（试行）》完成自检、申报、推荐的工作。
3．自检、申报、推荐。企业在申报国家级企业之前，须按相应的国家级医药工业企业标准和考核指标进行自检。自检达标后，按《国家级医药企业自检表》（以下简称《自检表》）要求，填写自检结果并报省（自治区、直辖市）医药管理局（总公司）审核。省（自治区、直辖市）医药管理局（总公司）将审核同意后的《自检表》汇总，报国家医药管理局加强企业管理领导小组办公室后，由该办公室发给相应数目的《国家级企业申报表》。企业按《国家级企业申报表》要求填报，经省（自治区、直辖市）加强企业管理领导小组正式推荐。
4．申报所需材料。申报国家级的医药工业企业，除填报《国家级企业申报表》外，还应同时提供以下材料：
（1）主要产品质量的年度鉴定报告。企业主要产品质量达标的依据是《主要产品质量年度鉴定报告》。国家或国务院工业主管部门、省（自治区、直辖市）一级的医药产品质量检验（测）机构出具的企业主要产品质量年度鉴定报告，为审批国家级医药企业所需的有效报告。
（2）物质消耗的计算依据。申报企业须按中国医药工业公司、中国医疗器械工业公司、中国药材公司、国家医药管理局物资储运供应司下达的生产产品物质消耗计算依据细目的规定。根据完整的物质消耗计算依据、能耗的计算依据细目，按国药企字〔87〕214号文和565号文的规定执行。
（3）财务年度决算报告。
（4）其它必要的材料。
二、国家级医药工业企业的考核与考查
1．考核与考查的方法
国家级医药工业企业的考核与考查原则上采取以下两种方法：
第一种方法：根据省（自治区、直辖市）加强企业管理领导小组或经委统一组织的企业管理工作考查后提出的综合评价和完整、符合规定的专业鉴定报告，由国家医药管理局加强企业管理领导小组按规定程序和范围审批。若认为需要，可在审批前对考核标准的某些内容进行抽查、复核。
第二种方法：在申报企业提供的申报材料不完整和不完全符合规定的情况下，采取此种办法。
在省（自治区、直辖市）加强企业管理领导小组或经委推荐的基础上，由国家医药管理局加强企业管理领导小组直接组织或委托省（自治区、直辖市）加强企业领导小组组织有关部门进行实地考核和考查。实地考核与考查前，可委托医药行业内的社会经济团体组织，对申报企业进行专题咨询评估，尔后根据咨询评估结果，或组织实地考核、考查，或进行抽查、复核，或直接审批。
2．考核与考查时间
国家级医药工业企业的考核与考查每年进行一次，一般安排在每年的四、五、六月间进行。
三、国家级医药工业企业的审批
1．审批部门。国家二级、一级医药企业由国家医药管理局加强企业管理领导小组负责审批。国家特级医药企业由国家医药管理局加强企业管理领导小组在每年的三、四月间向全国加强企业管理领导小组和国家经委推荐，由全国加强企业管理领导小组和国家经委组织考核和审批。
2．审批时间。国家一、二级医药企业的审批每年进行一次。一般集中在六月底前后进行。特殊情况下，可推延至每年的七月底。
3．公布时间。国家级企业由全国加强企业管理领导小组和国家经委统一公布。
四、审定纪律及其它
1．国家级医药企业的咨询评估和实地考核、考查按程序进行。有关方面应将程序中规定的企业准备事项，于开始之日的一个月前通知企业。
2．考核人员要严格遵守全国加强企业管理领导小组和国家经委制定的《企业升级考核审定纪律（试行）》。
3．咨询评估人员要严守国家医药管理局加强企业管理领导小组办公室和中国医药企业管理协会秘书处制定的《医药行业企业升级咨询评估人员工作准则（试行）》。
4．企业申报的各项文件数据必须如实，不得弄虚作假。否则，取消该企业考核年度和次年度的申报资格，已审定的企业则撤销称号，并予以通报。
5．提供考核证明材料的机构和企业的主管部门如有帮助企业弄虚作假者，给予通报批评，情节严重的要严肃处理。
6．产品质量检测部门应按规定的标准收取检测费用，不得超额收费。
7．本办法适用于全行业，非医药管理部门归口的医药工业企业可暂按企业隶属关系申报及审定。
8．本《细则》由国家医药管理局加强企业管理领导小组办公室负责解释。
关于征求“国家公共卫生信息系统建设方案”意见的函
卫生部
关于征求“国家公共卫生信息系统建设方案”意见的函
卫统中心函[2003]13号
各省、自治区、直辖市卫生厅（局），新疆生产建设兵团卫生局：
为了建立和完善我国公共卫生信息体系，落实国务院领导关于加强公共卫生建设的指示，根据“卫生部关于国家公共卫生信息系统建设工作有关问题的通知”（卫办发[2003]212号）要求，卫生部信息化领导小组办公室组织起草了《国家公共卫生信息系统建设方案》〈草案〉（以下简称“方案”）。“方案”确定了全国公共卫生信息系统建设的指导思想、建设目标和原则；提出了国家公共卫生信息系统建设的整体框架思路；明确了现阶段的主要任务。作为今后一段时期指导全国公共卫生信息系统建设的重要文件，“方案”应当具有科学性、实用性和可行性，因此正式定稿之前，需要广泛听取各单位意见和建议。请各有关单位组织专家研究和讨论“方案”，并将修改意见于9月26日之前送交卫生部卫生统计信息中心。
“方案”具体内容公布已发布在卫生部网站，请各单位自行下载。卫生部网址为：www.moh.gov.cn。
联系人：王才有，胡建平；
电话：（010）68792491，68792481；
传真（010）68792478；
电子邮件：wangcy@moh.gov.cn
二〇〇三年九月十二日
